Sinds 1 januari 2020 verwacht het Landelijk Implantatenregister van elk ziekenhuis in Nederland dat voor elk implantaat een volledig datadossier beschikbaar is. En vanaf 26 mei 2021 moet worden voldaan aan de regels van de Medical Device Regulation.
Deze ingrijpende veranderingen vragen van organisaties heel wat aanpassingen, waarbij het werken met gegevens uit GDSN en met GS1 standaarden zeer belangrijk is. Wij loodsen u graag mee in de wereld van de dataverwerking en datavalidatie.
Bekijk deze webinar en ontdek:
- Hoe u voldoet aan de LIR-regelgeving
- Hoe u makkelijk uw data up-to-date en 'clean' houdt
- Hoe u dataverwerking automatiseert en de administratietijd zo laag mogelijk houdt
Bekijk deze webinar nu en kom later niet voor onaangename verrassingen te staan.
