Van IC naar IT
Uw artikeldata op orde

Betrouwbaar medisch materiaal is prioriteit

Patiënten verdienen de beste behandeling en zorgpersoneel verdient het beste en meest veilige materiaal om het werk goed te kunnen uitvoeren. Als ziekenhuis wilt u er altijd van overtuigd zijn dat u kwalitatief goed materiaal inkoopt, ook als u bijvoorbeeld als gevolg van een dergelijke crisis gedwongen wordt om bij een nieuwe leverancier in te kopen die u nog niet kent.

Waarom artikeldata?

COVID-19 leerde ons zo dat de betrouwbaarheid van artikeldata nergens belangrijker is dan in de zorgsector. Het belang hiervan is in deze periode nadrukkelijk aangetoond. De inkoper kwam in de problemen door tekorten aan medische hulpmiddelen. Hierbij bleek dat artikeldata een belangrijke factor waren om in staat te zijn de juiste beslissingen te maken en voldoende inzicht te krijgen in het ruime aanbod aan medische hulpmiddelen. 

Lees er meer over in onze blog: 'Het belang van juiste artikeldata in de zorg'. 

LIR & MDR: wat moet u ermee?

In Nederland staat de noodzaak voor juiste artikeldata in de zorg gelukkig al een tijd op de agenda. In 2020 werd het LIR een feit: het Landelijk Implantatenregister. Na eerdere problemen met protheses en implantaten, was de maat vol. Daarom moet nu elk implantaat geregistreerd worden in het LIR en het persoonlijke EPD. Ook Europa heeft wetgeving aangenomen waardoor vanaf 26 mei 2021 implantaten geregistreerd moeten worden in EUDAMED, de Europese variant van het LIR. Hierna volgt deze verplichting ook voor de medische hulpmiddelen voor de in-vitro diagnostiek. Ook als u als ziekenhuis zelf artikelen produceert, met bijvoorbeeld een 3D-printer, heeft u de verplichting om artikeldata hiervan te publiceren. Deze nieuwe wetgevingen zijn er niet zomaar en ondanks dat deadlines nog wat verder in de tijd liggen is het noodzakelijk nú te handelen, om op tijd aan de wetgeving te kunnen voldoen.

Lees er meer over in onze blog: 'Wat betekent de MDR & LIR voor u als ziekenhuis, zorginstelling of fabrikant?'. 

Wat kan SRC voor u oplossen? 

Wordt MDR en IVDR-compliant vóór de deadline van 26 mei 2021 u verrast		Beschik op elk moment over de meest recente en uitgebreide artikeldata op de markt dankzij de implementatie van de meest recente marktstandaarden in SRC-PIM		Creëer “Single source of truth” binnen uw organisatie en maak data zichtbaar voor verschillende afnemers: bijv. inkoop, of de specialist op de sterilisatie afdeling

Data kunnen verzenden en ontvangen van & naar het GDSN netwerk		Datakwaliteit kunnen meten en leveranciers data feedback voorzien door middel van validatierapporten		Data kunnen filteren: neem enkel de artikelen mee in uw ERP die ú nodig heeft